實驗樣品：本次實驗樣品為水稻葉片，此次選用凈信多樣品組織研磨進行前處理操作，提取RNA實驗。
實驗目的：植物核酸提取是一個通過簡易化、可操作性的手段獲取“pure” DNA和RNA的過程。植物組織越幼嫩新鮮所含的次生代謝產物越少，隨著植物組織的逐漸成熟，次生代謝產物的含量會逐漸增多。植物多糖理化性質和核酸相似，在提取過程中容易和核酸一起沉淀，很難去除。如果去除不徹底，多糖抑制許多酶的活性，被多糖污染的核酸無法用于很多分子生物學實驗。植物細胞不同于動物細胞，有著厚厚的細胞壁。傳統(tǒng)方法破碎費時費力，效果差，且易出現(xiàn)交叉污染。Tissuelyser系列樣本制備儀用裂解珠碰撞法（beads-beating）能夠處理各種類型植物樣本，包括根、莖、葉、種子以及藻類等；可在數(shù)秒內徹底破碎植物細胞膜和纖維素細胞壁且無交叉污染、核酸蛋白易降解等問題。
實驗設備：
多樣品組織研磨儀 Tissuelyser-192L
實驗步驟：
1、準備多樣品組織研磨儀-192L一臺，96深孔板2塊，5mm研磨珠。
2、96深孔本以及適配器放入液氮冷凍。
3、將深孔板放入儀器內，旋緊螺帽。
4、按運行鍵啟動，進行樣品研磨。
5、研磨結束，關閉電源，將研磨罐從研磨倉取出，用開蓋工具打開蓋子，取出樣品即可。
實驗對比圖：
樣本研磨前后效果圖
注意事項：
1、按照樣品量來選擇研磨珠配比和參數(shù)設置，能達到好的效果，有不清楚的及時問上海凈信銷售人員。
2、往適配器里放研磨管時注意平面配平，保證適配器壓蓋在水平線。
本次實驗通過使用多樣品組織研磨儀Tissuelyser-192L對水稻葉片進行研磨，并成功提取了RNA。實驗過程中，我們深刻體會到了研磨儀在植物組織研磨和RNA提取方面的顯著優(yōu)勢。裂解珠碰撞法不僅能夠在短時間內徹底破碎植物細胞壁，還避免了傳統(tǒng)方法中的費時費力、效果差以及交叉污染等問題。通過本次實驗，我們驗證了該研磨儀在處理植物樣本、尤其是水稻葉片方面的有效性，并成功獲得了高質量的RNA樣本。這為后續(xù)的分子生物學實驗提供了有力的支持。同時，我們也意識到在實驗中合理設置研磨珠配比和參數(shù)的重要性，以及實驗操作中的注意事項，這將有助于我們更好地進行類似實驗，提高實驗結果的準確性和可靠性。
